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格列卫真的耐药严重吗?

日期:2017-08-25 11:18:13
作者:华印医疗
阅读量:
格列卫耐药

耐药性问题,使格列卫(Gleevec)——这个曾被美国《时代周刊》称之为“抗癌战争新弹药”的特效药疗效正在慢慢减弱,这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说,不啻为一个坏消息。因为,目前格列卫是他们最好的救命药。
 
美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺华制药公司近期研制开发出两种治疗慢性粒细胞白血病的新药,有望弥补目前治疗该病的特效药格列卫(Gleevec)存在的耐药性缺陷。虽然尚处于药物临床二期研究阶段,而一般新药只有经过临床三期测试完毕后才能真正进入大规模应用领域,但这两种新药已因其显著的疗效而备受业界和患者瞩目。
 
诺华制药公司1994年开始与科学家合作,研制开发出一种治疗慢性粒细胞白血病的特效药格列卫(Gleevec)。该药能有效抑制融合蛋白的产生,甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴,这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。因此早在该药尚未进入临床二期研究时,美国食品和药物管理局(FDA)就于1999年7月快速承认并批准格列卫用于治疗慢性急变期粒细胞白血病患者。
 
而解决耐药性问题正是《纽约时报》这篇报道的主旨,该文称美国加州大学洛杉矶分校教授查尔斯·T·索耶表示,大多数中晚期慢性粒细胞白血病患者对格列卫已经产生耐药性,即便是那些刚刚诊断出患上白血病的人,在服用格列卫40个月后,16%的患者也会产生耐药性。由施贵宝和诺华公司研制的这两款分别名为BMS-354825和AMN107的新药,其目标即在于覆盖格列卫不起作用的几种变异性粒细胞白血病治疗空间。休斯敦市M.D.安德森癌症治疗中心的研究表明,诺华公司研制的AMN107的疗效也相当乐观。65个患有慢性脊髓白血病或急性淋巴细胞性白血病的病人中,超过50%的病人对这种药物有反应。
 
尽管这两种药物还处于试验阶段,接受试验的病人数量还很少,而且缺少临床三期数据的验证,但对这些具有良好发展前景而且缺少替代品的药物来说,可以在试验得出最终结论之前就投放市场,并在不久的将来取代格列卫成为治疗白血病的新一代药物。
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