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印度的格列卫治疗费用需要多少钱?

日期:2017-08-25 11:26:01
作者:华印医疗
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<a href='http://glw.huayinyiliao.com' target='_blank'><u>格列卫</u></a>治疗费用在美国70,000美元在印度的成本2,500美元

为什么格列卫是一种在美国每年花费7万美元的白血病药物,印度的费用只有2,500美元?
 
看起来很简单格列卫在美国是有专利保护的,但在印度专利是不受保护的。因此,其瑞士制造商诺华公司可能会阻止竞争对手在美国制造和销售低成本版本的药物,但不会在印度销售。
 
印度最高法院驳回了专利权格列卫的申请。拒绝格列卫专利申请并不是印度政府为规避癌症药物专利而采取的唯一措施。印度发布了靶向药索拉菲尼的强制许可证,该药物是晚期肾脏和肝癌治疗,使当地一家药品公司能够在未经专利权人拜耳授权的情况下生产该药物的一般版本。印度最近宣布计划向另一种白血病药物和两种乳腺癌治疗方案颁发强制许可证。
 
印度并不孤单唯一一个颁布了一项治疗肝癌乙型肝炎的强制许可证。中国和菲律宾修改了其药品专利法,使这些政府更容易采取与印度类似的措施。
 
三个趋势正在推动这些举措,表明更多的抗击专利和药物价格即将到来。

首先,许多发展中国家的癌症发病率迅速上升。随着收入的增加和更好的儿童接种疫苗接种,人们在大多数发达国家的居住时间更长。全球的主要健康风险现在是行为 - 如烟草使用和家庭空气污染。寿命的增加和行为风险的暴露超过了发展中国家卫生和监管体系的改善。因此,这些国家的人们正在开发比现在发达国家更年轻,更多的癌症和癌症和其他非传染性疾病(非传染性疾病)的慢性残疾的癌症。
 
其次,获得专利或其他方面的有效癌症治疗在发展中国家是有限的。大多数患者大部分药物都支付自付费用,高价格药物超出了他们的范围。在富裕国家可预防或治疗的癌症是发展中国家的死刑。在发达国家,人乳头状瘤病毒疫苗可以预防子宫颈癌;在撒哈拉以南非洲和南亚地区,这是妇女癌症死亡的主要原因。高收入国家百分之九十的白血病儿童将得到治愈,但低收入国家90%的患有这种疾病的儿童将会死亡。
 
第三,像印度这样的中等收入国家既有健康和产业政策,也鼓励国内生产癌症药物。癌症发病率在这些人口中增长最快,政府面临着压力,要更好地解决其恶劣的公民的健康需求。印度,中国等新兴国家正在扩大公共部门的药品覆盖范围,但支出增长惊人。 IMS Health项目预计,中等收入国家的药物开支在2012年至2016年将翻一番,达到3000亿美元以上。要求当地生产癌症药物降低成本,也有助于国内制造商进入肿瘤市场,这是一个利润丰厚的治疗领域,跨国药物公司大量投资。
 
印度和其他国家采取的措施 - 强制许可和采用严格的可专利性标准 - 符合其国际贸易承诺,但会对制药研发(R&D)在国际上资助的方式产生腐蚀性。更多的国家可能会跟随印度的领先地位。癌症不是发展中国家唯一的非传染性疾病,糖尿病,心血管和慢性呼吸系统疾病的发病率同样在上升。美国患者不会无限期地支付印度消费者支付药物价格的20倍。
 
印度对癌症药物的斗争暴露了我们资助药物研发方式的根本紧张局势。专利允许制药公司在有限的时间内为药物收取高价,以补偿其对研发的投资。这导致更多的我们需要的药物,但使他们不需要他们的访问。因为发达国家和发展中国家的患者之间的收入差距如此之大,全球范围内的紧张局势变得更大。
 
专利制度的这种紧张局面已经暴露出来。十年前,在南非获得专利的艾滋病毒/艾滋病药物的法庭上的抗议活动和抗议活动主导着国际头条。当跨国公司捐赠药物时,这些战斗消退了,为贫穷国家提供了极低的价格,也允许本地公司制造通用版本。然而,新出现的癌症药物战争威胁要更大,因为它涉及到跨国药业已经投入使用未来的新兴市场和疾病组织。
 
国际社会没有意见就药物研发资金的新方式达成一致。世界卫生组织的奖金和研发条约等替代品的谈判已经没有了。美国,欧洲等发达国家对知识产权(IP)制度投入太多。根据美国专利商标局的说法,美国的知识产权价值超过5万亿美元,负责为1800万美国工人的就业。另一方面,像印度这样的国家也不会同意在目前的知识产权制度赋予他们可专利性和强制许可的灵活性方面加强标准。
 
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